什么是CRIA认证

CRIA认证简介：

CRIA（Clean Report of Inspection and Analysis），该认证是由尼日利亚国家食品和药品管理控制局(National Agency for Food & Drug Administration And Control，NAFDAC)部门发布的管理规范，在药监局监管下的产品，都需要做CRIA认证。CRIA用于目的港清关，没有取得CRIA证书的产品无法清关。CRIA认证和SONCAP认证（Standards Organization of Nigeria Conformity Assessment Program）是目前尼日利亚并行的两种质量管理清关认证，主要区别在于CRIA归药监局负责，适用于以下8类，SONCAP归标准局管，适用于服装鞋帽、日用品、机械设备等。为便于出口商办理CRIA证书，NAFDAC授权中国监管机构办理该认证。

 

CRIA认证适用范围：

--食品（酒类和饮料）Food products

--人和动物用的药品Drugs

--医疗产品Medical Products

--化学、化工品（包括原料）Chemicals used as raw material

--化妆品Cosmetics

--清洁剂detergents

--包装水packaged water

--医疗器械Medical devices

 

CRIA认证流程：

第一，出口商填写《CRIA检验委托单》进行信息申报，监管机构对申报信息进行初审，初审无误后，监管机构反馈一份《报检要求》，里面一次性写明需要申请方准备的文件、样品量及费用清单。

第二，申请方按《报检要求》准备相关的文件、样品和费用。

第三，出证周期：检验时间通常为10-15个工作日。加急为7天，费用为正常报价的130%（文件、样品、付费三项到齐后起算）。

第四，装船：CRIA认证为船前质量认证。通常情况下，产品检测合格后方可装船，企业如在检验结果出来前即装船，因产品质量不合格无法出具CRIA认证导致的相应不利后果自负。

第五，对于伪造文件、产品质量不合格等存在不良记录的出口商或生产商，再次申报CRIA时，监管机构会安排人员通过抽样检验、港口监装等程序加强监管。

第六，对需要抽样检验的，出口商应提前书面告知货物存放地点、接待人员等信息，监管机构会提前书面通知抽样时间、数量、样品封签等要求，并在抽样现场与接待人员一起对样品进行封签。

第七，对于需要预约验货监装的，出口商至少于装柜前一天提供装运前检验申请单，告知预计装柜的时间等相关事宜。监管机构会提前给到监装要求，申请人按照监装要求进行装柜、拍照等。装柜后及时提交所需要的照片及监督检验过程记录表。

第八，按NAFDAC要求，所有出运批次均需独立检验。

第九，文件审核和样品检验无误后，监管机构出具CRIA证书草本电子版与委托人进行确认，随后出正本寄出。

第十，如因伪造文件、产品质量不合格无法出具CRIA证书，监管机构会书面通知申请方，并在24小时内通报NAFDAC港口监管司。所有费用不退。

 

CRIA业务联系方式：

客户经理：王经理 Bruce Wang

手机：15920058245

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